تأتي هذه الصفقة في وقت تتجه فيه شركات الأدوية بشكل متزايد إلى استخدام الذكاء الاصطناعي لتسريع عمليات البحث والتطوير، عبر أدوات النمذجة المتقدمة والمختبرات الآلية.
وذلك بهدف تحقيق كفاءة أعلى في جميع مراحل تطوير المنتجات، وذلك بالتوازي مع توجه إدارة الغذاء والدواء الأميركية لتقليل الاعتماد على التجارب الحيوانية في المستقبل القريب.
وبموجب الاتفاقية، ستحصل شركة إيلي ليلي على ترخيص حصري لتطوير وتصنيع وتسويق الأدوية الفموية التجريبية التي تطورها إنسيليكو ميديسين لعلاج أمراض محددة، وفقاً لما ورد في بيان الشركة المدرجة في بورصة هونغ كونغ.
كما أوضحت إنسيليكو ميديسين أنها ستحصل على دفعة أولية قدرها 115 مليون دولار، إلى جانب أهليتها للحصول على دفعات إضافية مرتبطة بمراحل التطوير والموافقات التنظيمية والتسويقية، ما قد يرفع القيمة الإجمالية للصفقة إلى نحو 2.75 مليار دولار، بالإضافة إلى عوائد تدريجية على المبيعات المستقبلية.
وكانت صحيفة فايننشال تايمز قد أشارت في تقرير سابق، نقلاً عن مصادر مطلعة، إلى أن شركة إيلي ليلي ستحصل على الحقوق الحصرية لتسويق دواء من فئة جي إل بي GLP-1 لعلاج السكري من تطوير إنسيليكو ميديسين، ما يعزز أهمية هذه الشراكة في سوق الأدوية العالمية.