«ميرك» تستحوذ على «سيدارا ثيرابيوتكس» في صفقة تقارب 9.2 مليار دولار

ميرك تستحوذ على سيدارا ثيرابيوتكس في صفقة تقارب 9.2 مليار دولار (شترستوك)
ميرك تستحوذ على سيدارا ثيرابيوتكس في صفقة تقارب 9.2 مليار دولار
ميرك تستحوذ على سيدارا ثيرابيوتكس في صفقة تقارب 9.2 مليار دولار (شترستوك)

تعتزم شركة «ميرك» الأميركية الاستحواذ على «سيدارا ثيرابيوتكس» في صفقة تقترب من 9.2 مليار دولار، في خطوة تهدف إلى تعزيز محفظتها الدوائية والحصول على عقار تجريبي مبتكر للوقاية من الإنفلونزا.

وتسعى ميرك إلى تنويع مصادر إيراداتها مع اقتراب انتهاء صلاحية براءات دوائها الأشهر «كيترودا» خلال السنوات المقبلة.

وبموجب الصفقة، ستدفع الشركة 221.50 دولار للسهم نقدًا، ما يمثل علاوة تبلغ 108.9% عن سعر الإغلاق السابق.

وقفزت أسهم سيدارا إلى 216.05 دولار في تداولات ما قبل الافتتاح.

تعزيز خط الإنتاج المتقدم

ستستحوذ ميرك، عبر إحدى الشركات التابعة لها، على جميع أسهم سيدارا المتداولة، وتقدّر قيمة الصفقة بنحو 6.96 مليار دولار، وفق حسابات رويترز.

ومنذ عام 2021، ضاعفت ميرك تقريباً حجم محفظة أبحاثها المتقدمة، من خلال الجمع بين التطوير الداخلي وصفقات استحواذ مثل شراء شركة أكسيليرون مقابل 11.5 مليار دولار عام 2021، والتي أضافت إليها علاج «وينريفير» الخاص بارتفاع ضغط الشريان الرئوي.

توسّع في أدوية أمراض الجهاز التنفسي

وفي يوليو تموز، أبرمت ميرك صفقة استحواذ بقيمة 10 مليارات دولار على شركة فيرونا فارما البريطانية، لتحصل على «أوتوفير»، وهو دواء معتمد حديثًا لعلاج مرض الانسداد الرئوي المزمن، المعروف باسم «رئة المدخن».

تعمل سيدارا على تطوير الدواء المضاد للفيروسات «سي دي 388»، وهو علاج طويل المفعول يتميز بإمكانية أن يصبح وسيلة وقائية أحادية الجرعة ضد جميع سلالات الإنفلونزا.

وقال الرئيس التنفيذي لميرك روبرت ديفيس: «نحن واثقون من أن سي دي 388 قادر على أن يكون محركًا مهمًا آخر للنمو خلال العقد المقبل».

وينتمي الدواء إلى فئة «مقارِنات الدواء مع أجزاء الأجسام المضادة»، حيث يجري ربط الدواء بجزء من جسم مضاد بشري.

ويخضع حاليًا لدراسة في مرحلة متقدمة على البالغين والمراهقين الذين يواجهون مخاطر أعلى للإصابة بمضاعفات خطيرة من الإنفلونزا.

نتائج مبكرة مشجّعة

أظهرت تجربة مرحلية متوسطة أن جرعة واحدة من الدواء منحت حماية وصلت إلى 76% من الإنفلونزا العرضية خلال فترة امتدت لـ24 أسبوعًا، وذلك مقارنة بعلاج وهمي، وشملت الدراسة بالغين أصحاء غير ملقحين تتراوح أعمارهم بين 18 و64 عامًا.

ومن المتوقع إتمام الصفقة خلال الربع الأول من عام 2026.

(رويترز)